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1-[4-oxo-4-phenyl-2-({[(1-phenylethyl)amino]carbothioyl}sulfanyl)-2-butenoyl]benzene | 1276664-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-oxo-4-phenyl-2-({[(1-phenylethyl)amino]carbothioyl}sulfanyl)-2-butenoyl]benzene
英文别名
——
1-[4-oxo-4-phenyl-2-({[(1-phenylethyl)amino]carbothioyl}sulfanyl)-2-butenoyl]benzene化学式
CAS
1276664-07-3
化学式
C25H21NO2S2
mdl
——
分子量
431.579
InChiKey
PEWWNLFICWGJKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.01
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳二苯甲酰基乙炔α-苯乙胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以7%的产率得到2-[4-hydroxy-4-phenyl-3-(1-phenylethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolan-5-yliden]-1-phenyl-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    A novel multicomponent approach to the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones
    摘要:
    An easy, efficient, and simple one-pot approach for the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction is reported. The reaction of a primary amine with carbon disulfide in the presence of dibenzoylacetylene or bis(4-methyl-1-benzoyl)acetylene in a mixture of CH2Cl2 and H2O after 5 h, afforded the title compound as alkene diastereomers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.12.055
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文献信息

  • A novel multicomponent approach to the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones
    作者:Abdolali Alizadeh、Nasrin Zohreh、Hamideh Sabahnoo、Zohreh Noaparast
    DOI:10.1016/j.tet.2010.12.055
    日期:2011.3
    An easy, efficient, and simple one-pot approach for the synthesis of 1,3-thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction is reported. The reaction of a primary amine with carbon disulfide in the presence of dibenzoylacetylene or bis(4-methyl-1-benzoyl)acetylene in a mixture of CH2Cl2 and H2O after 5 h, afforded the title compound as alkene diastereomers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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