t-butyl (2R)-2-[(1H-indol-4-yloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 474000-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (2R)-2-[(1H-indol-4-yloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(1H-indol-4-yloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 474000-37-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: KCOKPVILCKHABV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (2R)-2-[(1H-indol-4-yloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(Phenylsulfonyl)-4-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkoxy-,-alkylthio-and -alkylaminobenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体有关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030078286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 Boc-D-脯氨醇 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 resultant residue 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound as a white solid, 1.08 g, mp 146-147° C.的产率得到t-butyl (2R)-2-[(1H-indol-4-yloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkoxy-, -alkylthio- and -alkylaminobenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。

  公开号：

  US20050065185A1