2-p-Tolyl-1,2-dihydro-quinoline | 123612-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-p-Tolyl-1,2-dihydro-quinoline
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1,2-dihydroquinoline
• CAS: 123612-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: SYVXKUDPIHFROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolyl-1,2-dihydro-quinoline 在 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-p-Tolyl-quinoline; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 6. Electrochemical oxidation of N-acyl derivatives of 2-phenyl-1,2-dihydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515069
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-p-Tolyl-1,2-dihydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines from Quinoline

  摘要：

  将各种有机金属试剂添加到喹啉中，仅发生在杂环芳香环的2位。由此得到的2-取代的1,2-二氢喹啉随后可在乙醇中用钠轻松还原为1,2,3,4-四氢喹啉。喹啉转化为2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉的总体过程，相较于之前文献条件（需要中间的氧化步骤），被发现更为有利。最后一步的产率范围为42-98%，但通常大于80%。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27209

文献信息

• GOLDSTEIN, STEVEN W.;DAMBEK, PAUL J., SYNTHESIS,(1989) N, C. 221-222
  作者：GOLDSTEIN, STEVEN W.、DAMBEK, PAUL J.

  DOI：——

  日期：——