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allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside | 313468-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside
英文别名
——
allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside化学式
CAS
313468-67-6
化学式
C48H46O12
mdl
——
分子量
814.886
InChiKey
SALHYYWNYXXBNO-QPNCWWSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.13
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    134.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以83%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-2-((2S,3S,4R,5R)-5-Allyloxy-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    有效和简洁的区域选择性合成α-(1→5)连接的l-阿拉伯呋喃糖基寡糖
    摘要:
    有效地合成了一系列由α-(1-> 5)连接的L-阿拉伯呋喃糖基二,四,六和八聚体衍生物。在催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)存在下,使用过苯甲酰化的阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯作为糖基供体,以未保护的或部分保护的阿拉伯呋喃糖苷作为糖基受体,以区域选择性和立体选择性的方式进行。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00159-2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-tri-O-benzoyl-L-arabinofuranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 allyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2,3-di-O-benzyl-α-L-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    有效和简洁的区域选择性合成α-(1→5)连接的l-阿拉伯呋喃糖基寡糖
    摘要:
    有效地合成了一系列由α-(1-> 5)连接的L-阿拉伯呋喃糖基二,四,六和八聚体衍生物。在催化量的三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐(TMSOTf)存在下,使用过苯甲酰化的阿拉伯呋喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯作为糖基供体,以未保护的或部分保护的阿拉伯呋喃糖苷作为糖基受体,以区域选择性和立体选择性的方式进行。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)00159-2
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Synthesis of 1 → 5-Linked α-l-Arabinofuranosyl Oligosaccharides
    作者:Yuguo Du、Qingfeng Pan、Fanzuo Kong
    DOI:10.1055/s-1999-3170
    日期:——
    Regio- and stereoselective synthesis of furanosyl oligosaccharides in moderate to very good yields using arabinofuranosyl trichloroacetimidates as glycosyl donors and unprotected or partially protected glycosides as acceptors was described. A convergent synthesis of 1 → 5-linked α-l-arabinofuranosyl octamer was presented.
    以阿拉伯呋喃糖基三乙酰亚酸酯为糖基供体,以未保护或部分保护的糖苷为受体,描述了呋喃糖基寡糖的区域和立体选择性合成,产率中等至非常好。介绍了 1 → 5 连接的δ-±-阿拉伯呋喃糖基八聚体的聚合合成。
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