N-(2-quinolylmethylene)-(R)-1-phenylethylamine | 210985-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-quinolylmethylene)-(R)-1-phenylethylamine
• 英文别名: (S)-1-(naphthalen-1-yl)-N-(quinolin-2-ylmethylene)ethylamine；N-[(1S)-1-naphthalen-1-ylethyl]-1-quinolin-2-ylmethanimine
• CAS: 210985-52-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: URSKIYQLJHLCEN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-(2-quinolylmethylene)-(R)-1-phenylethylamine 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[(η(5)-Me5C5)IrCl(N-(2-quinolylmethylene)-(R)-1-naphtylethylamine)][SbF6]
  参考文献：
  名称：

  手性金属氨基铱（III）配合物的合成，表征，性质和不对称催化Diels-Alder反应

  摘要：

  的合成和光学活性亚氨基配合物（表征ř铱，[R Ç） -和（小号的Ir，- [R Ç） - [（η 5 -C 5我5）的IrCl（亚胺）] [的SbF 6 ]（亚胺= L Ñ = N-（2-吡啶基亚甲基）-（R）-1-苯基乙胺（L 1 ; 1a，a '），N-（2-吡啶基亚甲基）-（R）-1-萘乙胺（L 2 ; 2a，a '） ，N-（2-喹啉基亚甲基）-（R）-1-萘乙胺（L 3 ; 3a，a '），N-（6-甲基-2-吡啶基亚甲基）-（R）-1-萘乙胺（L 4 ; 4a，a '），N-（2-吡啶基亚甲基）-（R）-1-环己基乙胺（L 5 ; 5a，a '），N-（2-吡啶基亚甲基）-（1 R， 2 S， 4 R）-1-冰片胺）（L 6 ; 6a，a '）），（R Ir，R C）-和（S Ir，ř Ç） - [（η 5 -C 5我5）的IrCl（L 2）] [A]（其中A = Cl（图7A中，'），BF

  DOI：

  10.1021/om980112n
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-(2-quinolylmethylene)-(R)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜（I）催化环状烯烃烯丙基氧化的新型N，N齿状配体。

  摘要：

  事实证明，含有2-喹啉基部分的新型N，N-二齿Schiff碱配体可有效赋予铜（I）催化的各种环状烯烃高反应性和中至高对映选择性（最高84％ee）与过苯甲酸叔丁酯。作为铜（I）源，我们使用了三氟甲磺酸铜（II）/苯肼[Cu（OTf）2 / PhNHNH 2 ]和四（乙腈）铜六氟磷酸盐[Cu（CH 3 CN）4 PF 6 ]。使用相同的N，N齿状席夫碱配体，前者显示出高反应活性，而后者显示出高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800457