(+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-<6,6-(propane-1,3-dithio)>-7a-methyl-5-indanone | 80374-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-<6,6-(propane-1,3-dithio)>-7a-methyl-5-indanone
• 英文别名: (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-[6,6-(propane-1,3-dithio)]-7a-methyl-5-indanone
• CAS: 80374-05-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂S₂
• 分子量: 328.54
• InChiKey: XVAJBQJDJFOPFN-INWMFGNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-<6,6-(propane-1,3-dithio)>-7a-methyl-5-indanone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 sodium 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 3-O-methyl-8α,9α,14β-estradiol
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-<6,6-(propane-1,3-dithio)>-7a-methyl-5-indanone
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9