(1α,2β,3α,6α,7β,8α)-13,13-dimethoxy-11,12-dimethylidenetetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-dien | 296760-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-13,13-dimethoxy-11,12-dimethylidenetetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-dien
• 英文别名: (1R,2R,3S,6R,7S,8S)-13,13-dimethoxy-11,12-dimethylidenetetracyclo[6.2.2.13,6.02,7]trideca-4,9-diene
• CAS: 296760-36-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OMEPSSUJMAIXBB-QTKYJZQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,13α)-11-oxapentacyclo[6.5.2.2^3,6.0^2,7.0^9,13]heptadeca-4,14,16-triene-4,5-dicarboxylic anhydride 、 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-13,13-dimethoxy-11,12-dimethylidenetetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-dien 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  倍半环[2.2.2]辛二烯稠合马来酸酐与外环1,3-丁二烯的面部立体选择性Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  研究了表面不对称倍半双环[2.2.2]辛二烯稠合的马来酸酐1与环外1,3-丁二烯的Diels-Alder环加成反应。反应进行经由顺式-侧（相对于在亚乙烯基桥1）在所述二烯攻击1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00466-x
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,6S,7S,8R)-10-(hydroxymethyl)-13,13-dimethoxy-9-tetracyclo[6.2.2.13,6.02,7]trideca-4,11-dienyl]methanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-13,13-dimethoxy-11,12-dimethylidenetetracyclo[6.2.2.1^3,6.0^2,7]trideca-4,9-dien
  参考文献：
  名称：

  倍半环[2.2.2]辛二烯稠合马来酸酐与外环1,3-丁二烯的面部立体选择性Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  研究了表面不对称倍半双环[2.2.2]辛二烯稠合的马来酸酐1与环外1,3-丁二烯的Diels-Alder环加成反应。反应进行经由顺式-侧（相对于在亚乙烯基桥1）在所述二烯攻击1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00466-x