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6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one | 85433-80-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one
英文别名
——
6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one化学式
CAS
85433-80-3
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
XQJDQDODSVRHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 蒿酮
    参考文献:
    名称:
    将有机金属化合物添加到可烯化的β-氧代二硫代酯中-潜在的合成用途。
    摘要:
    允许在羰基和硫代羰基位置成功形成碳碳键的可乙氧基化的β-氧化硫代酯是α-不饱和二硫代酯的前体,可以用作3 d 1或3 a 1合成子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88354-9
  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-ethoxyethoxy)-3,3,6-trimethyl-4,4-bis(methylsulfanyl)hept-1-ene甲醇silver nitrate 作用下, 以62%的产率得到6-hydroxy-3,3,6-trimethylhept-1-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    将有机金属化合物添加到可烯化的β-氧代二硫代酯中-潜在的合成用途。
    摘要:
    允许在羰基和硫代羰基位置成功形成碳碳键的可乙氧基化的β-氧化硫代酯是α-不饱和二硫代酯的前体,可以用作3 d 1或3 a 1合成子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88354-9
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文献信息

  • MASSON, S.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4087-4090
    作者:MASSON, S.、THUILLIER, A.
    DOI:——
    日期:——
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