trifluoroethanol | 855719-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: trifluoroethanol
• 英文别名: TFE；2-Trifluoroethanol；1,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 855719-05-0
• 化学式: C₂H₃F₃O
• 分子量: 100.04
• InChiKey: DEUJSGDXBNTQMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroethanol 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.8 mg的产率得到H2N-D-γ-Acp-L-Cys(tButhio)-D-γ-Acp-L-Arg(Pbf)-D-γ-Acp-LLys(Mtt)-D-γ-Acp-L-Glu(Wang Resin)-OH
  参考文献：
  名称：

  α,γ-Peptide Nanotube Templating of One-Dimensional Parallel Fullerene Arrangements

  摘要：

  The formation and full characterization of single self-assembling alpha,gamma-peptide nanotubes (alpha,gamma-SPNs) is described. The introduction of C-60 into cyclic peptides allows the preparation of supramotecular 1D fullerene arrangements induced by peptide nanotube formation under appropriate conditions.

  DOI：

  10.1021/ja904548q
• 作为产物：
  描述：

  H2N-D-γ-Acp-L-Cys(tButhio)-D-γ-Acp-L-Arg(Pbf)-D-γ-Acp-LLys(Mtt)-D-γ-Acp-L-Glu(Wang Resin)-OH 在 (7-azabenzotriazol-1-yl)-oxy-tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  α,γ-Peptide Nanotube Templating of One-Dimensional Parallel Fullerene Arrangements

  摘要：

  The formation and full characterization of single self-assembling alpha,gamma-peptide nanotubes (alpha,gamma-SPNs) is described. The introduction of C-60 into cyclic peptides allows the preparation of supramotecular 1D fullerene arrangements induced by peptide nanotube formation under appropriate conditions.

  DOI：

  10.1021/ja904548q
• 作为试剂：
  描述：

  L-缬氨酸 、 D-塔格糖 、 异氰酸叔丁酯 在 trifluoroethanol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到(3R,5S)-N-(tert-butyl)-5-isopropyl-6-oxo-3-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)morpholine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Cascade Reactions of Unprotected Ketoses and Amino Acids – Access to a Defined Configured Quaternary Stereogenic Center

  摘要：

  A highly stereoselective multicomponent cascade reaction of ketones with unprotected amino acids was developed. This operationally simple methodology was expanded to reactions of unprotected ketohexoses and unprotected amino acids. By the careful choice of amino acid and isonitrile, an optional access to all possible enantiomers is given.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02003

文献信息

• Three‐Component Azidation of Styrene‐Type Double Bonds: Light‐Switchable Behavior of a Copper Photoredox Catalyst
  作者：Gabriele Fumagalli、Pauline T. G. Rabet、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201502980

  日期：2015.9.21

  the Zhdankin reagent to styrene‐type double bonds, and subsequent addition of a third component to the benzylic position. In the presence of light, a photoredox cycle is implicated with polar components such as methanol or bromide adding to a benzylic cation. In the absence of light, by contrast, double azidation takes place to give diazides. Therefore, regioselective double functionalization can be

  [Cu（dap）2 ] Cl有效地催化Zhdankin试剂中的叠氮化物加成至苯乙烯型双键，然后将第三种成分加至苄基位置。在光的存在下，光氧化还原循环涉及添加到苄基阳离子中的极性组分（例如甲醇或溴化物）。相反，在没有光的情况下，发生双重叠氮化以生成叠氮化物。因此，可以通过在亮和暗之间切换来控制叠氮化度，以良好至优异的产率实现区域选择性的双官能化。
• 一种二氟溴乙酸酯的制备方法
  申请人：禾信天成科技（天津）有限公司

  公开号：CN109180479A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供了一种二氟溴乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)以CF2X‑CHCl2为原料，经过脱氯化氢消去反应、液溴加成反应得到CF2Br‑CClXBr，其中X为H或者Cl；(2)步骤(1)中的CF2Br‑CClXBr进行光氧化或者与三氧化硫氧化反应，反应得到CF2Br‑COCl；(3)将步骤(2)中的CF2Br‑COCl与醇进行酯化反应，经过分离、蒸馏，即得到产物2，2‑二氟‑2‑溴乙酸酯。本发明二氟溴乙酸酯的制备方法，使得1，1‑二氟‑2，2‑二氯乙烷或者1，1‑二氟‑1，2，2‑三氯乙烷这两种副产物得到了利用，减轻他们对环境产生的污染，而且生产二氟溴乙酸酯的过程绿色环保，二氟溴乙酸酯的收率和安全性均较高。
• α,γ-Peptide Nanotube Templating of One-Dimensional Parallel Fullerene Arrangements
  作者：César Reiriz、Roberto J. Brea、Rocío Arranz、José L. Carrascosa、Alejandra Garibotti、Brendan Manning、José M. Valpuesta、Ramón Eritja、Luis Castedo、Juan R. Granja

  DOI：10.1021/ja904548q

  日期：2009.8.19

  The formation and full characterization of single self-assembling alpha,gamma-peptide nanotubes (alpha,gamma-SPNs) is described. The introduction of C-60 into cyclic peptides allows the preparation of supramotecular 1D fullerene arrangements induced by peptide nanotube formation under appropriate conditions.