(2R,3S)-(+)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-methylpentanoic acid | 104331-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-(+)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 104331-61-5
• 化学式: C₉H₁₈O₅
• 分子量: 206.239
• InChiKey: GVLQNUFYYCLJQY-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Thr-ODpm 、 (2R,3S)-(+)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-methylpentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-O-<(2R,3S)-2-(methoxymethoxy)-3-methoxy-3-methylpentanoyl>-L-threonine benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的合成研究。四、一些十二元环化合物的合成设计用于在吡啶霉素中构建具有外环（Z）-s-丁叉侧链的完整环系

  摘要：

  (2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-2-[(1'S)-1'-Hydroxy-1'-methylpropyl]-5,11-二甲基-9-(3-pyridylmethyl )6-(benzyloxycarbonylamino)-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione 及其 1'-O-甲基衍生物，以及后者的 (2S,1'R)-非对映异构体由糖和 L-苏氨酸衍生物合成。将它们转化为具有 2-(Z)-s-亚丁基侧链的吡啶霉素前体的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3298
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-deoxy-5-C-ethyl-5-O-methyl-α-D-glucofuranose 在 钯 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (2R,3S)-(+)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的合成研究。四、一些十二元环化合物的合成设计用于在吡啶霉素中构建具有外环（Z）-s-丁叉侧链的完整环系

  摘要：

  (2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-2-[(1'S)-1'-Hydroxy-1'-methylpropyl]-5,11-二甲基-9-(3-pyridylmethyl )6-(benzyloxycarbonylamino)-8-aza-1,4-dioxacyclododecane-3,7,12-trione 及其 1'-O-甲基衍生物，以及后者的 (2S,1'R)-非对映异构体由糖和 L-苏氨酸衍生物合成。将它们转化为具有 2-(Z)-s-亚丁基侧链的吡啶霉素前体的尝试没有成功。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3298