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2,2-bis(trifluoromethyl)-4-bromomethyl-4-butanolide | 134251-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-bis(trifluoromethyl)-4-bromomethyl-4-butanolide
英文别名
5-(bromomethyl)-3,3-bis(trifluoromethyl)oxolan-2-one
2,2-bis(trifluoromethyl)-4-bromomethyl-4-butanolide化学式
CAS
134251-73-3
化学式
C7H5BrF6O2
mdl
——
分子量
315.01
InChiKey
FTQBBCAZDRTSKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-bis(trifluoromethyl)-4-bromomethyl-4-butanolide三甲胺乙醚 为溶剂, 以41%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4-trimethylammoniummethyl-4-butanolide bromide
    参考文献:
    名称:
    2-Trifluoromethyl-4-butanolides
    摘要:
    Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.
    DOI:
    10.1007/bf00965451
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-bis(trifluoromethyl)-4-pentenoic acid 在 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 以47%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4-bromomethyl-4-butanolide
    参考文献:
    名称:
    2-Trifluoromethyl-4-butanolides
    摘要:
    Specific features were elucidated for the intramolecular cyclization of 2-trifluoromethyl-4-pentenoic acids (Ia)-(Ic) under acid catalysis and upon bromination and epoxidation of the double bond. Feasibility was demonstrated for the lactonization of acids (Ia)-(Ic) upon the trifluoroacetoxylation of the double bond and some properties of the butanolide products were studied.
    DOI:
    10.1007/bf00965451
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文献信息

  • ANDREEV, V. G.;KOLOMIETS, A. F.;SOKOLSKIJ, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 516-521
    作者:ANDREEV, V. G.、KOLOMIETS, A. F.、SOKOLSKIJ, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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