9-(4-cyclohexylcyclohexylidene)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane | 112649-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(4-cyclohexylcyclohexylidene)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 112649-00-0
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: AFRUPFLSOCMTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-cyclohexylcyclohexylidene)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-[4-(cyclohexyl)cyclohexyliden]-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  寡（环己叉）肟和衍生物作为探针分子对13 C NMR化学位移的远程取代作用

  摘要：

  对于一系列棒状脂肪族肟（1-4），已经研究了肟取代基对13 C NMR化学位移的影响。将各种2D NMR技术应用于其1 H和13 C共振的明确分配。对于双环己基肟，由于存在肟基，在六元环的脂肪族碳原子的13 C NMR化学位移上有1–2个远程取代基作用，直至远离亚氨基的6个碳碳键为止碳！在13从双环己基肟3-4获得的C NMR数据表明，在该系列反应中，作用仅限于与亚胺基碳有5个键的碳原子。观察到的两个系列之间的差异归因于存在于1-2中的烯烃双键，该双键被肟取代基的电场极化。

  DOI：

  10.1039/p29960002327
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-(4-cyclohexylcyclohexylidene)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  寡（环己叉）肟和衍生物作为探针分子对13 C NMR化学位移的远程取代作用

  摘要：

  对于一系列棒状脂肪族肟（1-4），已经研究了肟取代基对13 C NMR化学位移的影响。将各种2D NMR技术应用于其1 H和13 C共振的明确分配。对于双环己基肟，由于存在肟基，在六元环的脂肪族碳原子的13 C NMR化学位移上有1–2个远程取代基作用，直至远离亚氨基的6个碳碳键为止碳！在13从双环己基肟3-4获得的C NMR数据表明，在该系列反应中，作用仅限于与亚胺基碳有5个键的碳原子。观察到的两个系列之间的差异归因于存在于1-2中的烯烃双键，该双键被肟取代基的电场极化。

  DOI：

  10.1039/p29960002327

文献信息

• JOHNSON, ROY A.;BUNDY, GORDON L.;YOUNGDALE, GILBERT A.;MORTON, DOUGLAS R.+
  作者：JOHNSON, ROY A.、BUNDY, GORDON L.、YOUNGDALE, GILBERT A.、MORTON, DOUGLAS R.+

  DOI：——

  日期：——