| 144572-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 144572-86-1
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₅Si₂
• 分子量: 499.839
• InChiKey: ZZKPVOKFHQTISN-YMQHIKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 四溴化碳 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-alkoxysubstituted trinems. Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00358-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-[(1R,2S,3S)-2-hydroxy-3-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclohexyl]-azetidin-2-one 在 咪唑 、 草酰氯 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-alkoxy substituted trinems. Part I

  摘要：

  Synthesis of new 4-alkoxy substituted trinems 4, 5, 6, 7 and 8 together with their antibacterial profiles compared to imipenem and GV104326 (2) are described. The good antibacterial profile observed for derivatives 4-7 encouraged further exploration of these derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00359-9