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2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin | 35174-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
英文别名
4,5-Dihydro-2-methyl-1,3-dioxepin;2-methyl-4,5-dihydro-[1,3]dioxepine;2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin化学式
CAS
35174-06-2
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
QIVIIJXIRZEFSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.3±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以67%的产率得到(2α,3β)-(+/-)-Tetrahydro-2-methyl-3-furancarbaldehyd
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71157-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine三甲基氯硅烷 、 NiCl2(dppe) 、 异丙基溴化镁三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到2-Methyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin
    参考文献:
    名称:
    镍介导的快速异构化:1,4-丁-1-烯二醇衍生物的新方法
    摘要:
    在温和的条件下,将顺式1,4-丁-2-烯二醇衍生物(1)快速异构化为1,4-丁-1-烯二醇衍生物(2)。所提出的氢化镍物种的活性与1的醇官能团的保护基团的性质密切相关,后者也负责反应的区域和立体化学方面。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02414-7
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文献信息

  • Scharf, Hans-Dieter; Frauenrath, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1472 - 1479
    作者:Scharf, Hans-Dieter、Frauenrath, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • Investigations on the Reactions of a Carbonylcarbene with Substituted 1,3-Dioxepins
    作者:Naciye Talinli、Bekir Karligˇa、Olcay Anaç
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<966::aid-hlca966>3.0.co;2-y
    日期:2000.5.10
    Several dioxepins were treated with dimethyl diazomalonate under bis(acetylacetonato)copper(II) catalysis. The 4,7-dihydro-2-methyl-1,3-dioxepin (1a) gave oxonium ylide originated products and a cyclopropane derivative (see 3a and 2a. resp.. in Scheme 3b). However, the 2,2-dimethyl derivative 1b of 1,3-dioxepin yielded only the cyclopropanation product 2b, (Scheme 3.b), whereas 4,5-dihydro-2-methyl-1,3-dioxepin (9) gave the furanofuran derivative 10 (Scheme 4).
  • Frauenrath, Herbert; Runsink, Jan; Scharf, Hans-Dieter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2728 - 2743
    作者:Frauenrath, Herbert、Runsink, Jan、Scharf, Hans-Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • SCHARF H.-D.; FRAUENRATH H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1472-1479
    作者:SCHARF H.-D.、 FRAUENRATH H.
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930
    作者:SUZUKI HITOHARU、 YASHIMA HEDEHIKO、 HIROSE TOSHIYUKI、 TAKAHASHI MITSURU、 M+
    DOI:——
    日期:——
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