5-溴-3-甲基氨基-2-硝基吡啶 | 152684-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-溴-3-甲基氨基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-3-methylamino-2-nitropyridine
• 英文别名: 5-bromo-N-methyl-2-nitropyridin-3-amine
• CAS: 152684-13-4
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: ZVOZAZHECWSFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基氨基-2-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-methyl-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/159154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基 (5-bromopyridin-3-yl)氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-溴-3-甲基氨基-2-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Linstroem, Stefan; Eriksson, Mikael; Grivas, Spiros, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812

  摘要：

  DOI：