1-(4-Ethoxy-2-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride | 107197-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Ethoxy-2-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 107197-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₆S
• 分子量: 362.791
• InChiKey: XXAKDZAIYYZFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Ethoxy-2-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-ethoxy-2,3,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Adegoke, Emmanuel A.; Ligali-Ali, Mamoudou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Ethoxy-2-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Adegoke, Emmanuel A.; Ligali-Ali, Mamoudou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALO, B. I.;ADEGOKE, E. A.;LIGALI-ALI, M.;ADESOGAN, E. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 805-808
  作者：ALO, B. I.、ADEGOKE, E. A.、LIGALI-ALI, M.、ADESOGAN, E. K.

  DOI：——

  日期：——