4-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride | 72546-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Ethoxy-2-nitrobenzolsulfonylchlorid
• CAS: 72546-10-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₅S
• 分子量: 265.674
• InChiKey: VGQXXOSANYJPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonate1-(4-ethoxy-2-nitro-benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrolium;
  参考文献：
  名称：

  Alo, Babajide I.; Adegoke, Emmanuel A.; Ligali-Ali, Mamoudou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) sulfate 、 sodium sulfite 作用下， 生成 4-ethoxy-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于带有苯磺酰基保护基团的荧光素的保护-脱保护化学，设计一种实用的超氧化物荧光探针。

  摘要：

  一种基于荧光-荧光素及其苯磺酰基（BES）衍生物的基于保护-脱保护化学的探针设计策略，已导致比以前报道的bis（2，2）更实用的超氧化物（O（2）（-。））探针的开发。 4-二硝基-BES）四氟荧光素（6a）。从原型探针6a的起点开发的各种BES衍生物的检测产生了作为最佳试剂的4,5-二甲氧基-2-硝基-BES四氟荧光素（BESSo; 7 j）。与基于6 a的分析相比，使用BESSo的微量滴定板分析显示O（2）（-。）的检测极限提高了十倍。BESSo对O（2）（-。）的特异性明显优于对GSH或其他活性氧的特异性，并且该特异性明显高于Fe（2+）和某些还原酶。这些功能已导致开发了一种基于BESSo的测定方法，与基于HPLC的测定方法相比，该方法能够为嗜中性粒细胞释放O（2）（-。）提供更明确的结果，而无论是否受佛波肉豆蔻酸酯乙酸盐的刺激。 6个 通过使用流式细胞仪和荧光显微镜，利用BESSo

  DOI：

  10.1002/chem.200600522

文献信息

• N-(arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts: intermediates for multi-ring heterocycles. Part 1. Synthesis of hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine dioxides
  作者：Babajide I. Alo、Oluwole B. Familoni

  DOI：10.1039/p19900001835

  日期：——

  N-(Arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts were obtained regiospecifically and in high yield by smooth triflate-assisted decarbonylation of the corresponding N-(arylsulphonyl)piperidine-2-carboxylic acid chlorides at room temperature. These synthons were converted into the nitroamines, which reductively cyclocondensed to give the new 9-substituted tricyclic azacycles, hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。
• Studies in the field of organic metals
  作者：L. S. Veretennikova、A. I. Vasil'ev、T. G. Larkina、N. M. Masanova、R. N. Lyubovskaya、V. Ya. Rodlonov、R. A. Chibisova、M. L. Khidekel'

  DOI：10.1007/bf00952462

  日期：1979.9
• VERETENNIKOVA L. S.; VASILEV A. I.; LARKINA T. G.; MASANOVA N. M.; LYUBOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO-9, 2005-2011
  作者：VERETENNIKOVA L. S.、 VASILEV A. I.、 LARKINA T. G.、 MASANOVA N. M.、 LYUBOV+

  DOI：——

  日期：——
• ALO, BABAJIDE I.;FAMILONI, OLUWOLE B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1835-1838
  作者：ALO, BABAJIDE I.、FAMILONI, OLUWOLE B.

  DOI：——

  日期：——
• ALO, B. I.;ADEGOKE, E. A.;LIGALI-ALI, M.;ADESOGAN, E. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 5, 805-808
  作者：ALO, B. I.、ADEGOKE, E. A.、LIGALI-ALI, M.、ADESOGAN, E. K.

  DOI：——

  日期：——