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Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobutanoate | 1248094-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobutanoate
英文别名
——
Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1248094-65-6
化学式
C11H10Cl2O3
mdl
——
分子量
261.105
InChiKey
YKBZXLCSKIIDGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobutanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到3-(2,6-dichlorobenzoyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenylpropionic acid derivatives
    摘要:
    指定的苯丙酸衍生物及其类似物具有α4整合素的拮抗活性。它们可用作治疗剂或预防剂,用于涉及α4整合素的各种疾病,如α4整合素依赖性粘附过程参与病理的炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。
    公开号:
    US20040236147A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoate 在 palladium-carbon 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Methyl 4-(2,6-dichlorophenyl)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Phenylpropionic acid derivatives
    摘要:
    指定的苯丙酸衍生物及其类似物具有α4整合素的拮抗活性。它们可用作治疗剂或预防剂,用于涉及α4整合素的各种疾病,如α4整合素依赖性粘附过程参与病理的炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合征、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥反应。
    公开号:
    US20040236147A1
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