4-氯-1-(3-氯苯基)-1-丁酮 | 90793-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-1-(3-氯苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 4-chloro-1-(3-chlorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: γ,3-Dichlor-butyrophenon；4-Chlor-1-(3-chlor-phenyl)-butan-1-on；4-Chloro-1-(3-chlorophenyl)-1-oxobutane
• CAS: 90793-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: DHFSSYNGPPXGJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-132 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.2540 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(3-氯苯基)-1-丁酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 S-f-phamidol 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 以>99 %的产率得到(R)-2-(3-chlorophenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Ir 催化不对称氢化化学选择性和发散合成氯醇和氧杂环

  摘要：

  氯醇和氧杂环是多种天然产物和治疗物质的具有合成价值的结构单元。成功开发了高效的Ir/ f-邻氨基醇催化的ω-氯酮不对称氢化反应，并以优异的产率和对映选择性（高达>99%产率和>99%ee）不同地获得了各种氯代醇和氧杂环。通过这种催化方法对几种对映体富集的药物的关键中间体进行克级合成，证明了这种发散转化的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02565
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)cyclobutanol 在 1,10-菲罗啉 、 次氯酸叔丁酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-氯-1-(3-氯苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  银催化环烷醇的开环氯化反应选择性合成含羰基的烷基氯化物

  摘要：

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03649

文献信息

• US3932425A
  申请人：——

  公开号：US3932425A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US3960961A
  申请人：——

  公开号：US3960961A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3965180A
  申请人：——

  公开号：US3965180A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4010201A
  申请人：——

  公开号：US4010201A

  公开（公告）日：1977-03-01