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5-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole | 1340547-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
英文别名
3-(3,5-difluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
5-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1340547-72-9
化学式
C10H8F2N2
mdl
——
分子量
194.184
InChiKey
CZFUCCIOOZTUNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到5-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of multisubstituted pyrazoles via cyclocondensation of β-thioalkyl-α,β-unsaturated ketones with hydrazines
    摘要:
    Multisubstituted pyrazoles were efficiently synthesized by cyclocondensation of beta-thioalkyl-alpha,beta-unsaturated ketones with hydrazines under relatively mild conditions. A one-pot synthetic protocol through tandem Liebeskind-Srogl cross-coupling/cyclocondensation using alpha-oxo ketene dithioacetals as the starting materials was also realized for the same purpose. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.168
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文献信息

  • SATURATED ACYL GUANIDINE FOR INHIBITION OF F1F0-ATPASE
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:US20150119439A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    The invention provides saturated acyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using saturated acyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了饱和脂肪酰基化合物,可以抑制F1F0-ATP酶,并且使用饱和脂肪酰基化合物作为治疗剂治疗医疗障碍的方法,例如免疫障碍、炎症状况或癌症。
  • HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Lycera Corporation
    公开号:US20150148373A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention provides heterocyclic guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using heterocyclic guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
    该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的杂环化合物,并使用杂环化合物作为治疗剂治疗医学疾病,例如免疫障碍,炎症状况或癌症的方法。
  • US9221814B2
    申请人:——
    公开号:US9221814B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9580391B2
    申请人:——
    公开号:US9580391B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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