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4-氯-1-(4-环戊基苯基)丁烷-1-酮 | 57257-07-5

中文名称
4-氯-1-(4-环戊基苯基)丁烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-(4-cyclopentylphenyl)butan-1-one
英文别名
4-chloro-4'-cyclopentylbutyrophenone
4-氯-1-(4-环戊基苯基)丁烷-1-酮化学式
CAS
57257-07-5
化学式
C15H19ClO
mdl
——
分子量
250.768
InChiKey
JIERVGXLZOTOTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-1-(4-环戊基苯基)丁烷-1-酮1-(3-氯苯基)哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以33%的产率得到4-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-(4-cyclopentyl-phenyl)-butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1073 - 1078
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基苯4-氯丁酰氯三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 以79%的产率得到4-氯-1-(4-环戊基苯基)丁烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1073 - 1078
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted piperidine derivatives
    申请人:Richardson-Merrell Inc.
    公开号:US03931197A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Novel compounds useful as antihistamine agents, antiallergy agents, and bronchodilators are represented by the following formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 represents cyclohexyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituent on the substituted phenyl is selected from halogen, a straight or branched lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, or a lower alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 represents hydrogen or hydroxy; R.sup.3 represents hydrogen; or R.sup.2 and R.sup.3 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R.sup.2 and R.sup.3 ; n is an integer of from 1 to 3; Z represents thienyl, naphthyl, phenyl, or substituted phenyl wherein the substituent on the substituted phenyl may be attached at the ortho, meta or para position of the phenyl ring and is selected from halogen, a straight or branched alkyl group of from 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group of from 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group of from 3 to 6 carbon atoms, di(lower)alkylamino, or a saturated monocyclic heterocyclic group such as pyrrolidino, piperidino, morpholino, or N-(lower)alkylpiperazino with the proviso that when R.sup.1 is phenyl, Z is naphthyl or phenyl substituted with a straight or branched alkyl group of 5 or 6 carbon atoms, a lower alkoxy group of 5 or 6 carbon atoms, or a cycloalkyl group of from 3 to 6 carbon atoms. Pharmaceutically acceptable acid addition salts and individual optical isomers of compounds of the above formula are also included as a part of this invention.
    以下化合物公式代表着可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂的新化合物:##SPC1## 其中R.sup.1代表环己基、苯基或取代苯基,其中取代苯基上的取代基被选择为卤素、1至4个碳原子的直链或支链低碳基,或1至4个碳原子的低碳氧基;R.sup.2代表氢或羟基;R.sup.3代表氢;或R.sup.2和R.sup.3在一起形成连接R.sup.2和R.sup.3所处碳原子之间的第二个键;n为1至3的整数;Z代表噻吩基、萘基、苯基或取代苯基,其中取代苯基上的取代基可以连接在苯环的邻位、间位或对位,并被选择为卤素、1至6个碳原子的直链或支链烷基、1至6个碳原子的烷氧基、3至6个碳原子的环烷基、二(低)烷基氨基或饱和的单环杂环基,例如吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪基,但是当R.sup.1为苯基时,Z为萘基或取代苯基,所述取代苯基被选择为5或6个碳原子的直链或支链烷基、5或6个碳原子的低碳氧基,或3至6个碳原子的环烷基。本发明还包括上述公式化合物的药学上可接受的酸加盐和个体光学异构体。
  • VEJDELEK Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 4, 1072-1078
    作者:VEJDELEK Z.、 PROTIVA M.
    DOI:——
    日期:——
  • US3931197A
    申请人:——
    公开号:US3931197A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1073 - 1078
    作者:Vejdelek, Zdenek、Protiva, Miroslav
    DOI:——
    日期:——
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