(1RS,2SR)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid | 733742-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2SR)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid；(1S,2R)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 733742-59-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FZGOZGATZZWODF-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅烷化重氮甲烷 、 (1RS,2SR)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid 以60 mg的产率得到(1RS,2SR)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸和戊二酸酐与有机锌试剂的高效镍催化交叉偶联

  摘要：

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。

  DOI：

  10.1021/ja044588b
• 作为产物：
  描述：

  di-o-tolylzinc 、 1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4-氟苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1RS,2SR)-2-(2-methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸和戊二酸酐与有机锌试剂的高效镍催化交叉偶联

  摘要：

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。

  DOI：

  10.1021/ja044588b

文献信息

• Nickel-Catalyzed Desymmetrizing Cross-Electrophile Coupling of Cyclic <i>Meso</i>-Anhydrides
  作者：Tingzhi Lin、Jianjun Mi、Lichao Song、Jiamin Gan、Pan Luo、Jianyou Mao、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00114

  日期：2018.2.16

  A Ni-catalyzed desymmetrizing cross-electrophile coupling of cyclic meso-anhydrides with aryl triflates has been successfully demonstrated. This is the only example using cyclic meso-anhydrides in cross-electrophile coupling reactions. A diverse array of valuable γ-keto acid building blocks can be generated under these conditions with excellent functional group tolerance and stereochemical fidelity

  已经成功地证明了环状介孔酸酐与芳基三氟甲磺酸酯的镍催化脱对称交叉亲电子偶联。这是在亲电子交联反应中使用环状内消旋酸酐的唯一例子。在这些条件下，具有出色的官能团耐受性和立体化学保真度，可以生成各种各样有价值的γ-酮酸构件。
• Highly Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Succinic and Glutaric Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Eric A. Bercot、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja044588b

  日期：2005.1.1

  introduction of molecular complexity through the use of functionalized coupling partners. Regioselective alkylation of an unsymmetrical succinic anhydride and a profound effect of pendent coordinating olefins on reaction rate suggest a mechanism involving discrete oxidative addition of the nickel complex into the cyclic anhydride followed by a transmetalation event.

  已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应，导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究，发现非常广泛，允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明，这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中，然后发生金属转移事件。