(E)-(5S,7S,8S,9R,12S,13S,14R)-1,5,8,13-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,12-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-propyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentadec-2-en-4-one | 181265-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (E)-(5S,7S,8S,9R,12S,13S,14R)-1,5,8,13-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,12-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-propyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentadec-2-en-4-one
• CAS: 181265-14-5
• 化学式: C₇₆H₁₅₄O₁₁Si₇
• 分子量: 1440.65
• InChiKey: DRBRJGJGTIWGRK-UCDBZLMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.11
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,7S,8S,9R,12S,13S,14R)-1,5,8,13-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,12-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-propyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentadec-2-en-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(5S,7S,8S,9R,12S,13S,14R)-1,5,8,13-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,12-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-propyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentadec-2-en-4-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(5S,7S,8S,9R,12S,13S,14R)-1,5,8,13-Tetrakis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3,7,12-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-propyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentadec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的完整相对立体化学

  摘要：

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...

  DOI：

  10.1021/ja961230+