13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28,29,30-pentahydro-14H,31H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-n]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetrazadithiacyclotricosine | 1257429-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28,29,30-pentahydro-14H,31H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-n]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetrazadithiacyclotricosine
• 英文别名: 5,18-dipyridin-3-yl-28,32-dioxa-9,14-dithia-3,4,6,7,16,17,19,20-octazapentacyclo[31.4.0.04,8.015,19.022,27]heptatriaconta-1(37),2,5,7,15,17,20,22,24,26,33,35-dodecaen-30-ol
• CAS: 1257429-85-8
• 化学式: C₃₅H₃₂N₁₀O₃S₂
• 分子量: 704.836
• InChiKey: WSSUSKXXYFMMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  150.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28,29,30-pentahydro-14H,31H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-n]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetrazadithiacyclotricosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-5,6,12,13,20,21,28,29,30-nonahydro-14H,31H-bis[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-n]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetrazadithiacyclotricosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]butane 、 2-[3-(2-formylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到13-hydroxy-3,23-di(pyridin-3-yl)-12,13,28,29,30-pentahydro-14H,31H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-f:3,4-n]dibenzo[b,r][1,20,5,6,15,16,8,13]dioxatetrazadithiacyclotricosine
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046