4-chloro-5,5,5-trifluoropent-3-en-2-one | 1442648-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5,5,5-trifluoropent-3-en-2-one
• CAS: 1442648-38-5
• 化学式: C₅H₄ClF₃O
• 分子量: 172.534
• InChiKey: FKQUMFYQYSJYRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 4-chloro-5,5,5-trifluoropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  （β-D-呋喃核糖基）甲脒设计和合成 2-（β-D-呋喃核糖基）嘧啶，包括含 RF 的衍生物

  摘要：

  通过（β-D-呋喃核糖基）甲脒与各种介电底物（如 3-烷氧基和 3-）反应合成了多种新型 2-（β-D-呋喃核糖基）嘧啶，包括含 RF 的衍生物。氯-1-(多氟烷基)丙烯-1-酮、3-硝基-和3-(苯乙炔基)色酮和杂芳基炔酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300107

文献信息

• The first general synthesis of 2-<i>C</i>-(β-<scp>d</scp>-glycopyranosyl)pyrimidines and their evaluation as inhibitors of some glycoenzymes
  作者：Eszter Szennyes、Éva Bokor、Peter Langer、Gyöngyi Gyémánt、Tibor Docsa、Ádám Sipos、László Somsák

  DOI：10.1039/c8nj04035d

  日期：——

  A systematic study was performed on the preparation of unknown 2-C-(β-D-glucopyranosyl)pyrimidines. Pinner type cyclisation of O-perbenzylated C-(β-D-glucopyranosyl)formamidine with β-ketoesters, dimethyl malonate, and β-diketone derived α,β-unsaturated β-chloroketones followed by catalytic hydrogenation resulted in various substituted 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-pyrimidin-4(3H)-ones, and 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-4

  对未知的2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）嘧啶的制备进行了系统的研究。的平纳型环化ö -perbenzylated Ç - （β- d吡喃葡萄糖基）甲脒与β酮酯，丙二酸二甲酯，和β二酮衍生的α，β不饱和β氯酮，接着通过催化氢化导致的各种取代的2- Ç - （β- D-吡喃葡萄糖基）-嘧啶-4（3 H）-一和2- C-（β- D-吡喃葡萄糖基）-4,6-二取代-嘧啶，分别以中等至良好的产率。上述嘧啶衍生物也通过未保护的环闭环而获得。C-（β- D-吡喃葡萄糖基）甲idine具有相同的1,3-二亲电子试剂。此外，还精心设计了一个连续的一锅三步程序，该程序从O-过酰基化的D-氨基葡萄糖基氰化物开始，以可接受的糖总收率（25-94％）得到具有各种糖构型的上述嘧啶的代表。由于所应用的1,3-二亲电子试剂的多功能性，这些合成路线代表了获得目标化合物的第一种可扩展方法。新C-glycopyranosy