S-[(2R,3R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate | 94953-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: S-[(2R,3R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate
• CAS: 94953-63-6；94953-64-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: WNGLRCFOVIQOTQ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium acetate 、 S-[(2R,3R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以15.9%的产率得到Thioacetic acid S-[2-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91491-7
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-mesyloxy-4'-methoxyflavanone 、 potassium thioacetate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以1.4%的产率得到Thioacetic acid S-[2-(2-hydroxy-phenyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91491-7