trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine | 876461-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine
• 英文别名: (trans)-4-(4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexanamine；(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine；trans-4-(4-cyclopropylmethyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine
• CAS: 876461-31-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃
• 分子量: 237.388
• InChiKey: LBYALFWGJOLWMN-HDJSIYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 Volasertib
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing dihydropteridinones and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备一般式（12）的二氢叶酸酮及其中间体的方法，其中基团R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求和说明书中所述。

  公开号：

  US20120238754A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 36.58h， 生成 trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  (trans)-N,N-dibenzyl-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine 、 溶剂黄146 、 氢气 、 纳米氧化铝 在 钯 trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound (trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexanamine 16b (900 mg, yield: 100%) as a colorless solid的产率得到trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236650A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。
• Plk inhibitor
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2325185A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a derivative of dihydropteridinone. This compound is an inhibitor of Polo-like kinases (Plks), that shows anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and is useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006018182A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
• New dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG

  公开号：US20040176380A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new dihydropteridinones of general formula (I) 1 wherein the groups L and R 1 - R 5 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）1的新二氢叶酸酮，其中基团L和R1-R5具有索赔和规范中给出的含义，其异构体，制备这些二氢叶酸酮的过程以及其作为药物组合物的用途。