4-氯-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸 | 1039740-71-0

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1039740-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃Si
• 分子量: 326.855
• InChiKey: YYPDDWJAZPVCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 benzyl (3S,5R)-3-methyl-5-((5-(2-methylpyrimidin-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）-（IV）结构的新吡咯吡啶化合物，其中R基团，A、B、C、D和n的定义如详细说明中所述，以及这些化合物及其应用作为治疗疾病的药物。还提供了用于治疗疾病如瘙痒症、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣的方法，用于抑制人类或动物主体中JAK激酶活性。

  公开号：

  WO2020223728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[三(甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 氨基磺酸 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 4-氯-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRROLOPYRIDINE COMPOUND, AND JAK INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2955181B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021022178A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to new sulfonamide pyrrolopyridine compounds and compositions useful in the treatment of JAK-mediated conditions having the structures of Formula (I), wherein the R groups are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of JAK kinase activity in a human or animal subject are also provided. Exemplary indications treated by inhibition of JAK kinase activity include, but are not limited to, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, and Celiac disease.

  本发明涉及新的磺胺基吡咯吡啶化合物和组合物，适用于治疗具有化合物结构的JAK介导疾病，其分子式为（I），其中R基在详细描述中有定义。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK激酶活性的方法。通过抑制JAK激酶活性治疗的示例疾病包括但不限于炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征和乳糜泻。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• Substituted pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridines and compositions thereof as JAK inhibitors
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US09216999B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为(Ia)：其中，环Aa和Ba、Xa、Ya、R1a、R2a、R3a、L1a、L2a、L3a和na的定义如说明书中所述。
• TW2016/7947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] FUSED HETEROCYCLES AND USES OF SAME<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SCHRÖDINGER, INC.

  公开号：WO2022155202A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases such as cancer.