4-氯-1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯 | 685513-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-三异丙基硅基-4-氯-5-甲酸甲酯-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine-5-carboxylic acid, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-, methyl ester；methyl 4-chloro-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 685513-97-7
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₂O₂Si
• 分子量: 366.963
• InChiKey: DBLJKHYYRJYZLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-pyrrolopyridine-5-carboxamide: A Novel Scaffold for JAK1-Selective Inhibitors

  摘要：

  尽管对选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂及其在治疗炎症性疾病（如类风湿关节炎（RA））中的潜力充满高度兴趣，但迄今为止仅有少数此类抑制剂被报告。在本研究中，通过对强效JAK1选择性抑制剂C2-甲基咪唑并吡啶的结构改造，设计了一种新的4-氨基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酰胺支架。在研究的系列中，4-(2-氨基乙基)氨基吡咯并吡啶衍生物2j表现出显著的24.7倍JAK1/JAK2选择性，同时对JAK1具有合理的抑制活性（IC50=2.2 μM）。2j的显著JAK1选择性随后通过分子对接研究进行了解释，该研究表明，2j的氨基乙基功能在识别JAK1和JAK2之间配体结合位点尺寸细微但重要的差异方面定位良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00807

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089352A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.Formula, (I).

  式(I)的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2是有用的。公开了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件。公式(I)。
• 야누스 키나아제 1 (Janus kinase 1)의 활성을 선택적으로 저해하는 4-아미노-7-아자인돌-5-카르복사마이드 유도체
  申请人：Konkuk University Industrial Cooperation Corp 건국대학교 산학협력단(220040157648) BRN ▼206-82-07325

  公开号：KR101548492B1

  公开（公告）日：2015-09-01

  본 발명은 4-amino-7-azaindole-5-carboxamide 유도체 및 그것의 야누스 키나아제 1의 활성을 선택적으로 저해하는 특성과 류마티스성 관절염 치료제로서의 용도이다.

  本发明涉及4-氨基-7-氮杂吲哚-5-羧酰胺衍生物及其具有选择性抑制雅努斯激酶1活性的特性，并用作类风湿性关节炎治疗剂。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140221370A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。公开了使用公式（I）的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08841304B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于CHK1和/或CHK2的抑制是有用的。本发明揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。