4-氯-1-乙基-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 106811-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-1-乙基-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 英文名称: 4-Chloro-1-ethyl-5-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: (4-Chloro-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 106811-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: AJSKGCOCWJICBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-乙基-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-6H-isoxazolo[5,4-d]pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Huger, Francis P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 703 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 、 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carbonyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到4-氯-1-乙基-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Huger, Francis P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 703 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6H-Isoxazolo[3,4-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0230016B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• SHUTSKE, GREGORY M.;HUGER, FRANCIS P., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 703-709
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、HUGER, FRANCIS P.

  DOI：——

  日期：——
• Shutske, Gregory M.; Huger, Francis P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 2, p. 703 - 709
  作者：Shutske, Gregory M.、Huger, Francis P.

  DOI：——

  日期：——