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2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylthio)-7-hydroxy-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one | 879049-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylthio)-7-hydroxy-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one
英文别名
2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-7-hydroxy-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5-one
2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylthio)-7-hydroxy-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one化学式
CAS
879049-23-7
化学式
C16H14N2O5S2
mdl
——
分子量
378.43
InChiKey
PMFVDCJJGGTAFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳氰胺4-氯乙酰乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.75h, 以82%的产率得到2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethylthio)-7-hydroxy-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过S N 2→Thorpe–Ziegler→Thorpe–Guareschi多米诺反应合成取代的噻唑并[4,5- b ]吡啶和其他环状杂环
    摘要:
    一种新的组合方法,用于制备取代的噻唑并[4,5- b ]吡啶,该方法在新的S N 2中利用氰基乙酰胺,杂枯草酮(异硫氰酸盐,二硫化碳)和-4-氯乙酰乙酸乙酯→Thorpe–Ziegler→Thorpe–瓜雷基多米诺骨牌反应已经开发出来。然后将获得的噻唑并[4,5- b ]吡啶与醛和丙二腈一起用于另一个Knoevenagel反应→Michael反应→杂-索普-齐格勒多米诺反应,用于合成取代的4,6-二氢-5 H-吡喃并[ 2,3- d ]噻唑并[4,5- b ]吡啶。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.045
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