4-氯-1-乙炔基-2-氟苯 | 188472-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-乙炔基-2-氟苯
• 英文名称: 4-chloro-1-ethynyl-2-fluorobenzene
• CAS: 188472-71-1
• 化学式: C₈H₄ClF
• mdl: MFCD08703530
• 分子量: 154.571
• InChiKey: IAEDSXZJJWHQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P261
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-乙炔基-2-氟苯 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 十二羰基三钌 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 2-((4-(2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-((4-methyloxazol-5-yl)methyl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022028572A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-1-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-氯-1-乙炔基-2-氟苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1

文献信息

• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Base-Promoted Formal [4 + 3] Annulation between 2<i>-</i>Fluorophenylacetylenes and Ketones: A Route to Benzoxepines
  作者：Lu Ouyang、Chaorong Qi、Haitao He、Youbin Peng、Wenfang Xiong、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02487

  日期：2016.2.5

  The first base-promoted formal [4 + 3] annulation between 2-fluorophenylacetylenes and ketones has been disclosed. The reaction proceeds through a tandem α-vinylation of ketones followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction of the in situ generated β,γ-unsaturated ketone intermediates, providing a straightforward access to a wide range of functionalized benzoxepines

  已经公开了在2-氟苯基乙炔和酮之间的第一个碱促进的正式[4 + 3]环。通过酮的串联α-乙烯化反应的进行，随后通过分子内的亲核芳族取代（S Ñ所述的AR）反应原位产生的β，γ不饱和酮的中间体，提供在温和的直接访问广泛官能benzoxepines的高产。不含过渡金属的方法具有广泛的底物范围，使用易于获得的起始原料以及较高的官能团耐受性。
• Liquid crystal composition containing an optically active compound and liquid crystal electro-optical element
  申请人：——

  公开号：US20040079922A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  It is to provide a liquid crystal composition containing at least one type of optically active compounds of the following formulae (1) to (4), and a liquid crystal electro-optical element excellent in display quality. In each formula, C* is asymmetric carbon, and the respective symbols are as defined in description. R 1 -A 1 -C*HX—Y-A 2 -(Z 1 -A 3 ) m -C≡C-A 4 -(Z 2 -A 5 ) n -R 2 (1) R 1 -A 1 -C*HX 1 —Y 1 -A 2 -Z 1 -A 3 -Z 2 -A 4 -R 2 (2) R 5 -Pn-C*HX 2 —CH 2 -A 6 -Y 2 -A 7 -R 6 (3) 1

  本发明提供一种液晶组合物，其包含以下式子（1）至（4）中至少一种类型的光学活性化合物，并提供了一种显示质量优异的液晶电光元件。在每个式子中，C*是不对称碳，各个符号如描述中所定义。R1-A1-C*HX—Y-A2-(Z1-A3)m-C≡C-A4-(Z2-A5)n-R2（1）R1-A1-C*HX1—Y1-A2-Z1-A3-Z2-A4-R2（2）R5-Pn-C*HX2—CH2-A6-Y2-A7-R6（3）1
• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。