benzo-48-crown-16 | 87494-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo-48-crown-16
• CAS: 87494-81-3
• 化学式: C₃₆H₆₄O₁₆
• 分子量: 752.895
• InChiKey: YGBBGOZUVJXLRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四甲基氢氧化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzo-48-crown-16
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 19. Kinetics of formation of benzo-crown ethers by intramolecular nucleophilic substitution. A comparison between polyoxyethylene and polymethylene chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a027

文献信息

• Template effects. 6. The effect of alkali metal ions on the formation of benzo-3x-crown-x ethers over a wide range of ring sizes
  作者：Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/ja00313a034

  日期：1984.1

  La vitesse de formation des ethers benzo-3n-crown-n avec n=4,5,7,10 et 16 via alkylation intramoleculaire de o- − OC 6 H 4 (OCH 2 CH 2 ) x−1 Br dans le DMSO aqueux a 99% est enormement modifiee par l'addition de bromures de metaux alcalins

  La vitesse de Formation des ethers benzo-3n-crown-n avec n=4,5,7,10 et 16 via烷基化分子内 de o- − OC 6 H 4 (OCH 2 CH 2 ) x−1 Br dans le DMSO aqueux a 99% est enormement modifiee par l'addition de bromures de metaux alcalins