| 938455-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 938455-84-6
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅Si
• 分子量: 384.588
• InChiKey: CZSWFYCJHBADIJ-VPZYUBQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 samarium diiodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 3-((2R,3S,4aR,5aS,8R,9S,10aR,11aS)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4a-dimethyl-8-(naphthalen-2-ylmethoxy)-9-(2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl)dodecahydropyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-b]oxepin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((2R,3S)-6-methoxy-2-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 titanium(IV) isopropylate N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 二甲基硫 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 D-(+)-diethyl tartrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids A and C: Convergent Assembly of the Nonacyclic Polyether Skeleton
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/anie.200604625

  日期：2007.3.26