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N-benzyl-2-methyl-3-acetyl-5-formylpyrrole | 92850-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-methyl-3-acetyl-5-formylpyrrole
英文别名
1-Benzyl-2-methyl-3-acetyl-5-formyl-pyrrol;4-acetyl-1-benzyl-5-methyl-pyrrole-2-carbaldehyde
N-benzyl-2-methyl-3-acetyl-5-formylpyrrole化学式
CAS
92850-92-5
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
VBSBWPPJJCPWDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮sodium periodate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基溴化铵碳酸氢钠potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 N-benzyl-2-methyl-3-acetyl-5-formylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    一种N-取代烷基化吡咯衍生物的制备方法及其在卷烟加香中的应用
    摘要:
    本发明提供一种N‑取代烷基化吡咯衍生物的制备方法及其在卷烟加香中的应用,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,无水碳酸钾为催化剂的作用下,化合物2‑甲基‑3‑乙酰基‑5‑1′2′3′4′‑四羟基丁基吡咯先进行氧化反应,再分别与溴乙烷、正溴丁烷和苄基氯进行N取代烷基化反应,得到的N‑取代烷基化吡咯衍生物应用于卷烟加香,香味不易挥发,高温下能够裂解释放出多种小分子吡咯类挥发性香气成分,使烟气香质、量提高,提高卷烟抽吸品质。
    公开号:
    CN114436931A
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