2-[2-Cyclohex-2-en-(Z)-ylidene-propyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione | 133545-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-Cyclohex-2-en-(Z)-ylidene-propyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2Z)-2-cyclohex-2-en-1-ylidenepropyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 133545-97-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: UDOLMTRXOQTZNX-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-1-环己烯E 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-Cyclohex-2-en-(Z)-ylidene-propyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of the carbopalladation of 1,2-propadiene in a two step synthesis of steroids

  摘要：

  The palladium-catalyzed reaction of 1,2-propadiene, the enol triflate of an alpha-tetralone and the enolate of 2-methyl-1,3-cyclopentanedione leads to compounds such as 1a which are transformed under acidic conditions to steroidal trienones. This approach to the steroid skeleton is presently limited to compounds having an aromatic A-ring.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92119-1

文献信息

• Gauthier, Veronique; Gazes, Bernard; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 563 - 579
  作者：Gauthier, Veronique、Gazes, Bernard、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——