acetic acid 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-yl ester | 444105-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-yl ester
• 英文别名: [9-(benzenesulfonyl)carbazol-4-yl] acetate
• CAS: 444105-38-8
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 365.409
• InChiKey: CGZHDVXUHWMXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-yl ester 生成 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing heterocyclic indene analogs

  摘要：

  一种制备杂环茚类类似物的方法，特别是制备4-羟基咔唑或N-保护的4-羟基咔唑的方法，涉及环戊酰化后进行皂化。该方法避免了高温和高催化剂负载。

  公开号：

  US20020099223A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 1-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-allyl ester 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 一氧化碳 在 catalyst 、 醋酸钯 氩 、 ice water 、 甲苯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 Cyclohexane methyl tert-butyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 47.0~90.0 ℃ 、133.32 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以to afford 960 mg (88%) of acetic acid 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-yl ester as a light brown oil的产率得到acetic acid 9-benzenesulfonyl-9H-carbazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing heterocyclic indene analogs

  摘要：

  一种制备杂环茚烯类似物的方法，特别是制备4-羟基咔唑或N-保护的4-羟基咔唑，包括环合羰基化后接着皂化。该方法避免了高温和高催化剂负荷。

  公开号：

  US07169935B2

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC INDENE ANALOGS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1355880A2

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6777559B2
  申请人：——

  公开号：US6777559B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7169935B2
  申请人：——

  公开号：US7169935B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC INDENE ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ANALOGUES D'INDENE HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002059089A2

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R1, R2 and X are as defined in the specification, comprising cyclocarbonylation of a compound of formula (II) wherein R?1, R2, R3¿ and X are as defined in the specification, to produce a compound of formula (III) wherein R?1, R2, R4¿ and X are as defined in the specification, followed by saponification.