methyl 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 121330-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 121330-35-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: OXFISBXHBMZWCL-GEALJGNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose 、 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Photoremovable hydroxyl group protection. Use of the p-tolylsulfonyl protecting group in .beta.-disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a015
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到methyl 4-O-benzoyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Photoremovable hydroxyl group protection. Use of the p-tolylsulfonyl protecting group in .beta.-disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a015

文献信息

• Photoremovable hydroxyl group protection. Use of the p-tolylsulfonyl protecting group in .beta.-disaccharide synthesis
  作者：Roger W. Binkley、Dolores J. Koholic

  DOI：10.1021/jo00276a015

  日期：1989.7