5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-26,27,28-tris(chloridocarbonylmethoxy)-25-methoxycalix[4]arene | 1239617-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-26,27,28-tris(chloridocarbonylmethoxy)-25-methoxycalix[4]arene
• CAS: 1239617-96-9
• 化学式: C₅₁H₆₁Cl₃O₇
• 分子量: 892.4
• InChiKey: SFGKYTRZTAVLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-26,27,28-tris(chloridocarbonylmethoxy)-25-methoxycalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.67h， 以65%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-26,27,28-tris[N-p-nitrobenzenesulfonyl carboxamidomethoxy]-25-methoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  三可电离杯[4]芳烃配体：合成与镧系离子络合

  摘要：

  合成了具有三个 N-(X) 磺酰基氧乙酰胺基团和下缘上的一个甲氧基的新型质子可电离对叔丁基杯-4-芳烃配体，能够与三价镧系元素离子形成电中性配合物。X（Me、Ph、C6H4-4-NO2、CF3）吸电子能力的变化用于调节配体酸度。CDCl3 中配体的构象通过变温 NMR 光谱进行研究。通过电位滴定，探测了在 MeOH 中可三电离的络合剂对 La 3+ 、Eu 3+ 和 Yb 3+ 的络合。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.715
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tertbutyl 25,26,27,28-tetra-hydroxycalix{4}arene*C7H8 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-26,27,28-tris(chloridocarbonylmethoxy)-25-methoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  三可电离杯[4]芳烃配体：合成与镧系离子络合

  摘要：

  合成了具有三个 N-(X) 磺酰基氧乙酰胺基团和下缘上的一个甲氧基的新型质子可电离对叔丁基杯-4-芳烃配体，能够与三价镧系元素离子形成电中性配合物。X（Me、Ph、C6H4-4-NO2、CF3）吸电子能力的变化用于调节配体酸度。CDCl3 中配体的构象通过变温 NMR 光谱进行研究。通过电位滴定，探测了在 MeOH 中可三电离的络合剂对 La 3+ 、Eu 3+ 和 Yb 3+ 的络合。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.715

文献信息

• Directing the Cation Recognition Ability of Calix[4]arenes toward Asymmetric Phase-Transfer Catalysis
  作者：Nicola Alessandro De Simone、Rosaria Schettini、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Irene Izzo、Giorgio Della Sala、Placido Neri

  DOI：10.1002/ejoc.201700912

  日期：2017.10.10

  the first time in asymmetric phase-transfer catalysis. The binding affinities of a series of chiral α-methylbenzylamine-derived calix[4]arene-amides toward Na+ guest have been determined by 1H NMR spectroscopic titration experiments. The good apparent association constant values are consistent with the macrocycles' catalytic efficiency in the asymmetric alkylation reaction of N-(diphenylmethylene)glycine

  首次在不对称相转移催化中利用了手性杯芳烃主体对碱性阳离子客体的识别能力。一系列手性α-甲基苄胺衍生的杯[4]芳烃-酰胺对Na+客体的结合亲和力已通过1H NMR光谱滴定实验确定。良好的表观缔合常数值与大环在相转移条件下 N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯的不对称烷基化反应中的催化效率一致。