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2-[3-(5,6,7,8-Tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-3-nitro-5-(pyrid-3-ylmethyl)pyridine | 112860-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(5,6,7,8-Tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-3-nitro-5-(pyrid-3-ylmethyl)pyridine
英文别名
3-(5,6,7,8-Tetrahydroquinol-8-yl)propylamino-3-nitro-5-(pyrid-3-ylmethyl)pyridine;3-nitro-5-(pyridin-3-ylmethyl)-N-[3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)propyl]pyridin-2-amine
2-[3-(5,6,7,8-Tetrahydroquinol-8-yl)propylamino]-3-nitro-5-(pyrid-3-ylmethyl)pyridine化学式
CAS
112860-45-4
化学式
C23H25N5O2
mdl
——
分子量
403.484
InChiKey
XUAHEMBQXJKECO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3-Hydroxypyridines
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0244201A2
    公开(公告)日:1987-11-04
    A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in which R1 is hydrogen or can together with R3 form a -(CH2)n- group where n is 2, 3 or 4; R3 is hydrogen, C1-4alkyl, halogen, or amino, or R3 together with R' can form a-(CH2)n- group; R4 is hydroxy or a phosphate group; R5 is hydrogen, C1-4alkyl, halogen, or amino, provided that R3 and R5 are not both hydrogen; m is 2, or 4; and R is a 2, 3, or 4-pyridyl or pyridyl N-oxide or N-C1-C4alkylpyridone group optionally substituted by one or two groups selected from C1-4alkyl, Cl-4alkoxy, hydroxy and hydroxymethyl. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of formula (1), methods for their preparation and their use as histamine H1-antagonists.
    一种式(1)化合物 及其药学上可接受的酸加成盐,其中 R1 是氢或可与 R3 一起形成-(CH2)n-基团,其中 n 是 2、3 或 4; R3是氢、C1-4烷基、卤素或氨基,或R3与R'一起可形成-(CH2)n-基团; R4 是羟基或磷酸基; R5 是氢、C1-4 烷基、卤素或氨基,条件是 R3 和 R5 不能都是氢; m 是 2 或 4;以及 R 是 2、3 或 4-吡啶基或吡啶基 N-氧化物或 N-C1-C4 烷基吡啶酮基团,可任选被一或两个选自 C1-4烷基、Cl-4烷氧基、羟基和羟甲基的基团取代。 还公开了含有式(1)化合物的药物组合物、其制备方法及其作为组胺 H1 拮抗剂的用途。
  • US4764519A
    申请人:——
    公开号:US4764519A
    公开(公告)日:1988-08-16
  • US4863933A
    申请人:——
    公开号:US4863933A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • 3-hydroxypyridines
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04764519A1
    公开(公告)日:1988-08-16
    The disclosure relates to a class of 2-(pyridylalkylamino)-3-hydroxypyridines which are active as histamine H.sub.1 -antagonists.
    该披露涉及一类作为组胺H.sub.1-拮抗剂活性的2-(吡啶基烷基氨基)-3-羟基吡啶。
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