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6-benzoyl-7-phenylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one | 1181823-95-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-benzoyl-7-phenylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one
英文别名
——
6-benzoyl-7-phenylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one化学式
CAS
1181823-95-9
化学式
C31H18N2O2
mdl
——
分子量
450.496
InChiKey
WHYKNNXGRYZOPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.0
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dibenzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydrospiro[benz[cd]indole-5,3'-indoline]-2,2'(1'H)-dioneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到6-benzoyl-7-phenylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-(2-芳基-2-氧代亚乙基)羟吲哚的二聚化
    摘要:
    摘要 6-Aroyl-7-arylindolo[3,4-jk]phenanthridin-5(4H)-ones (2a–i) 通过加热 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)-2,3-dihydroindol-2 合成DMF 中的 -ones (1a–i)。化合物 2a-i 是通过两个分子的不饱和酮 1a-i 的二聚化形成的,该过程作为 [2+4] 环加成反应通过中间螺加合物的形成进行。进一步的 Pfitzinger 重排、脱羧和杂芳构化得到化合物 2a-i。反应产物的结构是通过光谱方法和X射线衍射确定的。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0098-4
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