7-Butyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-7-ol | 94273-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Butyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-7-ol
• CAS: 94273-03-7；94273-04-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: JPESNPQDHVKHLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Butyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-7-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 rhodium(III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-But-(E)-ylidene-1-aza-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  （±）-perhydrohistrionicotoxin的形式合成

  摘要：

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90211-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 11-oxo-1-azaspiro[5.5]undecane-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-Butyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-perhydrohistrionicotoxin的形式合成

  摘要：

  1-苄基-7-丁基-1-氮杂螺环[5.5]十一碳-7-烯（14）[过氢组氨酸毒素的正式前体（2）的合成]和热力学上优选的环外异构体（13）的合成过程需要六步容易得到的苄氧羰基10-氨基Δ 1,9 -octalin（5）被报告。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90211-4