1-(1-((6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one | 1129528-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(1-((6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one
• CAS: 1129528-27-3
• 化学式: C₂₆H₄₂N₈O₅Si₂
• 分子量: 602.841
• InChiKey: IZLOIAVQULFLCV-HUBRGWSESA-N

物化性质

• 沸点：
  676.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  154.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2'-（[[1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷的合成。

  摘要：

  提出了从维达拉滨合成2'-（[（1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷衍生物的可靠而有效的方案。维达拉滨被转化为2'-叠氮基-2'-脱氧-3'，5-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-腺苷。该叠氮化物用作使用多种炔烃进行Cu（I）催化的1,2,3-三唑平行合成的原料。反应进行得很好，几乎只得到1，4-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1080/15257770802086880
• 作为产物：
  描述：

  2'-azido-2'-deoxy-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)adenosine 、 3-丁炔-2-酮 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到1-(1-((6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2'-（[[1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷的合成。

  摘要：

  提出了从维达拉滨合成2'-（[（1,2,3]三唑-1-基）-2'-脱氧腺苷衍生物的可靠而有效的方案。维达拉滨被转化为2'-叠氮基-2'-脱氧-3'，5-O-（四异丙基二硅氧烷-1,3-二基）-腺苷。该叠氮化物用作使用多种炔烃进行Cu（I）催化的1,2,3-三唑平行合成的原料。反应进行得很好，几乎只得到1，4-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1080/15257770802086880