2,2,25,25-Tetramethyl-7,20,30,43-tetraoxa-12,15,35,38-tetrazaheptacyclo[42.2.2.23,6.212,15.221,24.226,29.235,38]octapentaconta-1(46),3(58),4,6(57),21(54),22,24(53),26,28,44,47,51-dodecaen-9,17,32,40-tetrayne | 1359981-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,25,25-Tetramethyl-7,20,30,43-tetraoxa-12,15,35,38-tetrazaheptacyclo[42.2.2.23,6.212,15.221,24.226,29.235,38]octapentaconta-1(46),3(58),4,6(57),21(54),22,24(53),26,28,44,47,51-dodecaen-9,17,32,40-tetrayne
• CAS: 1359981-71-7
• 化学式: C₅₄H₆₀N₄O₄
• 分子量: 829.095
• InChiKey: YHCAXFPOHCNVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,2-bis[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]propane 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到2,2-Dimethyl-7,20-dioxa-12,15-diazatetracyclo[19.2.2.23,6.212,15]nonacosa-1(23),3(29),4,6(28),21,24-hexaen-9,17-diyne
  参考文献：
  名称：

  An Eficient One-Pot Synthesis of Macrocyclic Compounds Possessing Propargylamine Skeletons via Mannich Reaction

  摘要：

  报道了一种新颖高效的方法，使用Mannich三组分反应在一个反应釜中合成具有炔基胺骨架的[1+2+1]-和[2+4+2]-大环化合物。有趣的是，作为多用途试剂的1,4-二氮杂环庚烷同时作为底物参与Mannich反应，并作为碱促进Eglinton-Glaser二聚反应，通过一锅法进行协调过程。目标大环化合物以良好的产率获得。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289904