2-(3-(benzyloxy)-2-methylpropyl)-4-(5-bromopyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1331778-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)-2-methylpropyl)-4-(5-bromopyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1331778-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 403.278
• InChiKey: WFDCZLYXELJGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)-2-methylpropyl)-4-(5-bromopyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有改进的抗真菌活性、水溶性和生物利用度的吡啶取代的伊曲康唑类似物的设计和合成

  摘要：

  设计并合成了一系列含伊曲康唑吡啶环的新型类似物。大多数化合物显示出比母体伊曲康唑更有效的抗真菌活性。特别是，类似物、、、和表现出比伊曲康唑更高的溶解度和生物利用度。其生物利用度（42.2%）比伊曲康唑（8%）高5倍，并且在Ames试验中遗传毒理学呈阴性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.062
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromopyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-(benzyloxy)-2-methylpropyl)-4-(5-bromopyridin-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有改进的抗真菌活性、水溶性和生物利用度的吡啶取代的伊曲康唑类似物的设计和合成

  摘要：

  设计并合成了一系列含伊曲康唑吡啶环的新型类似物。大多数化合物显示出比母体伊曲康唑更有效的抗真菌活性。特别是，类似物、、、和表现出比伊曲康唑更高的溶解度和生物利用度。其生物利用度（42.2%）比伊曲康唑（8%）高5倍，并且在Ames试验中遗传毒理学呈阴性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.062