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1-methyl-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole | 126560-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole
英文别名
1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole;1-methyl-4-(trifluoromethyl)triazole
1-methyl-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole化学式
CAS
126560-62-1
化学式
C4H4F3N3
mdl
——
分子量
151.091
InChiKey
OJDHLBJSZSGEER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    159.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到1-methyl-4-trifluoromethyl-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
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文献信息

  • BOBROVNIKOV, M. N.;STEPANOVA, N. P.;GALISHEV, V. A.;TURBANOVA, E. S.;PETR+, XIMIYA FIZIOL. AKTIV. SOED.: BCEC. SEMIN., 13-15 NOYAB., 1989: TEZ. DOKL.+
    作者:BOBROVNIKOV, M. N.、STEPANOVA, N. P.、GALISHEV, V. A.、TURBANOVA, E. S.、PETR+
    DOI:——
    日期:——
  • STEPANOVA, N. P.;GALISHEV, V. A.;TURBANOVA, E. S.;MALEEV, A. V.;POTEXIN, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1613-1618
    作者:STEPANOVA, N. P.、GALISHEV, V. A.、TURBANOVA, E. S.、MALEEV, A. V.、POTEXIN, +
    DOI:——
    日期:——
  • Stepanova, N. P.; Galishev, V. A.; Turbanova, E. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1456 - 1461
    作者:Stepanova, N. P.、Galishev, V. A.、Turbanova, E. S.、Maleev, A. V.、Potekhin, K. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Deoxofluorination of (Hetero)aromatic Acids
    作者:Serhii Trofymchuk、Maksym Ya. Bugera、Anton A. Klipkov、Bohdan Razhyk、Sergey Semenov、Karen Tarasenko、Viktoriia S. Starova、Olga A. Zaporozhets、Oksana Yu. Tananaiko、Anatoliy N. Alekseenko、Yurii Pustovit、Oleksandr Kiriakov、Igor I. Gerus、Andrei A. Tolmachev、Pavel K. Mykhailiuk
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03011
    日期:2020.3.6
    Diverse trifluoromethyl-substituted compounds were synthesized by deoxofluorination of cinnamic and (hetero)aromatic carboxylic acids with sulfur tetrafluoride. The obtained products were used as starting materials in the preparation of novel fluorinated amino acids, anilines, and aliphatic amines - valuable building blocks for medicinal chemistry and agrochemistry.
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
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