benzyl (2S,5R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-(fluoromethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 126556-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-(fluoromethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 126556-80-7
• 化学式: C₃₁H₃₄FN₅O₇S
• 分子量: 639.705
• InChiKey: XUAWGVYEJHLTHZ-CLJXWIDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-(fluoromethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium;(2S,5R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-(fluoromethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6α-fluoroalkyl penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76199-5
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-6c-fluoromethyl-3,3-dimethyl-6t-(4-nitro-benzylideneamino)-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 吉拉尔特试剂 T 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2S,5R,6S)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-(fluoromethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6α-fluoroalkyl penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76199-5

文献信息

• GUEST, ANGELA W.;MILNER, PETER H.;SOUTHGATE, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 5791-5794
  作者：GUEST, ANGELA W.、MILNER, PETER H.、SOUTHGATE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——