(S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(5-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate | 1360057-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(5-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate
• CAS: 1360057-49-3
• 化学式: C₄₁H₅₁FN₆O₇Si
• 分子量: 786.976
• InChiKey: DWWQXYOAOFZCGW-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  148.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 咪唑 、 potassium phosphate 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 6-tert-Butyl-2-[3-(5-{5-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-propoxy]-pyridin-2-ylamino}-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-2-hydroxymethylphenyl]-8-fluoro-2H-phthalazin-1-one 、 (S)-2-(6-(tert-butyl)-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-6-(5-((5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxypropoxy)pyridin-2-yl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1