2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-[(2S,3R)-3-formyl-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetamide | 1289492-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-[(2S,3R)-3-formyl-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 1289492-36-9
• 化学式: C₂₈H₂₆BrNO₇
• 分子量: 568.421
• InChiKey: VDLJJXHJQVINHL-RBJSKKJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-[(2S,3R)-3-formyl-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetamide 在 zinc/copper couple 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以22%的产率得到(4aS,9aS)-3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-9,9a-dihydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-[(2S,3R)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetamide 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N-[(2S,3R)-3-formyl-4,6-dimethoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Haouamine B: Construction of Indenotetrahydropyridone Skeleton

  摘要：

  文中介绍了哈乌胺 B 的合成研究。通过介酰氧基δ-内酰胺衍生物的分子内 Friedel-Crafts 烷基化和分子内 McMurry 偶联作为关键过程，构建了特征性的茚四氢吡啶酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259096