9-amino-2-cyclobutyl-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one | 1385014-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-2-cyclobutyl-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
• CAS: 1385014-79-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: GIFVCJXXSDNLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-2-cyclobutyl-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到9-amino-2-cyclobutyl-5-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  开发新的碳11标记的放射性示踪剂，用于成像GABA A-和GABA B-苯并二氮杂receptor受体

  摘要：

  标识为γ氨基丁酸的正变构调节两个喹啉（GABA）甲含有α受体2亚基，9-氨基-2-环丁基-5-（6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-基）-2,3- -二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹啉-1-酮（4）和9-氨基-2-环丁基-5-（2-甲氧基吡啶-3-基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹啉-1-酮（5）在碳11的甲氧基位置进行了放射性标记（半衰期= 20.4分钟）。这些喹啉代表了一类新型的潜在放射性示踪剂，可用于对GABA A的苯二氮卓部位进行成像正电子发射断层扫描（PET）的受体。在各自的吡啶酮/吡啶醇互变异构体前体与临床上可配制的[ 11 C] CH 3 I反应后，分别可靠地分离出两种放射性示踪剂（相对于[ 11 C] CO 2，未校正的放射化学产率分别为2.9％和2.7％）具有高比活度（> 70 GBqμmol -1 ;> 2 Ciμmol –1）和高放射化学纯度（>

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.046
• 作为产物：
  描述：

  9-amino-2-cyclobutyl-5-(2-methoxypyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one 在 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到9-amino-2-cyclobutyl-5-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  开发新的碳11标记的放射性示踪剂，用于成像GABA A-和GABA B-苯并二氮杂receptor受体

  摘要：

  标识为γ氨基丁酸的正变构调节两个喹啉（GABA）甲含有α受体2亚基，9-氨基-2-环丁基-5-（6-甲氧基-2-甲基吡啶-3-基）-2,3- -二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹啉-1-酮（4）和9-氨基-2-环丁基-5-（2-甲氧基吡啶-3-基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- b ]喹啉-1-酮（5）在碳11的甲氧基位置进行了放射性标记（半衰期= 20.4分钟）。这些喹啉代表了一类新型的潜在放射性示踪剂，可用于对GABA A的苯二氮卓部位进行成像正电子发射断层扫描（PET）的受体。在各自的吡啶酮/吡啶醇互变异构体前体与临床上可配制的[ 11 C] CH 3 I反应后，分别可靠地分离出两种放射性示踪剂（相对于[ 11 C] CO 2，未校正的放射化学产率分别为2.9％和2.7％）具有高比活度（> 70 GBqμmol -1 ;> 2 Ciμmol –1）和高放射化学纯度（>

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.046